Neuromielite óptica (NMO), ou transtorno do espectro da neuromielite óptica (NMOSD)


é uma doença autoimune inflamatória do sistema nervoso central que afeta principalmente os nervos ópticos e a medula espinhal. Pode causar episódios de neurite óptica (perda visual) e mielite (fraqueza, alterações sensitivas e disfunção urinária).

Na maioria dos pacientes, a doença está associada ao anticorpo anti-aquaporina-4 (AQP4-IgG), responsável por desencadear um processo inflamatório direcionado aos astrócitos. Diferentemente da esclerose múltipla, os surtos tendem a ser mais graves e potencialmente incapacitantes.

O diagnóstico envolve avaliação clínica, ressonância magnética e testes sorológicos, e o tratamento inclui manejo do surto com corticosteroides e plasmaférese, além de terapias imunológicas para prevenção de novas recaídas.

O reconhecimento precoce da doença é essencial para reduzir o risco de sequelas neurológicas permanentes.